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Beschreibung
NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5 mg EurimPharm Reimport – Nikotinersatztherapie 7 Stück
NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5 mg EurimPharm Reimport unterstützt bei der Raucherentwöhnung. Gleichmäßige Nikotinabgabe über 24 Stunden zur Linderung von Entzugssymptomen.
Produktvorteile
✓ Kontinuierliche Nikotinabgabe über 24 Stunden
✓ Linderung typischer Entzugssymptome
✓ Unterstützt die schrittweise Rauchentwöhnung
✓ Einfache Anwendung durch einmal tägliches Aufkleben
✓ Gleichmäßige Wirkstofffreisetzung
✓ Bewährtes System der Nikotinersatztherapie
Anwendung
✓ Täglich ein Pflaster auf eine saubere, trockene und unbehaarte Hautstelle aufkleben
✓ Pflaster für 24 Stunden auf der Haut belassen
✓ Klebestelle täglich wechseln, um Hautreizungen zu vermeiden
✓ Dosierung gemäß Packungsbeilage oder ärztlicher Empfehlung anpassen
✓ Nicht mehrere Pflaster gleichzeitig anwenden, sofern nicht ärztlich verordnet
Hinweis
✓ Arzneimittel – Anwendung gemäß Packungsbeilage
✓ Nicht anwenden bei Nichtrauchern
✓ Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schwangerschaft oder Stillzeit ärztlichen Rat einholen
✓ Für Kinder unzugänglich aufbewahren
✓ Mögliche Hautreaktionen an der Klebestelle beachten
Tipps zur Anwendung
- Kleben Sie täglich 1 Pflaster für 24 Stunden auf (möglichst morgens nach dem Aufstehen und nach dem Duschen)
- Kleben Sie das Pflaster nach dem Entfernen der Schutzfolie auf eine gesunde, unbehaarte trockene und saubere (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.)Hautstelle, bevorzugt an der Innen- oder Außenseite des Oberarms
- Drücken Sie das Pflaster für ca. 10-20 Sekunden an und streichen Sie die Kanten des Nikotinpflasters nach außen, um einen guten Halt zu gewährleisten
- Wechseln Sie die Aufklebestelle täglich – neben dem Oberarm eignen sich z. B. auch der Schulterbereich oder die obere HüfteTragen Sie niemals zwei Pflaster gleichzeitig
- Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage.
Inhaltsstoffe
1 transdermales Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21 mg/24 Stunden. Sonstige Bestandteile: Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) [Eudragit E 100], aluminiumbeschichtete Polyesterfolie, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15) [Durotak 387-2516], Glyceroltrialkanoat(C6-C12) [Miglyol 812], Papier 26 g/m², Polyesterfolie mit Silikon- und Aluminiumbeschichtung, braune Drucktinte.
Nicotinell 7 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 14 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster Wirkstoff: Nicotin Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten.
Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Details
| Artikelnummer | 01261984 |
| Anbieter | EurimPharm Arzneimittel GmbH |
| Packungsgröße | 7 St |
| Darreichungsform | Pflaster transdermal |
| Produktname | Nicotinell 21 mg/24 Stunden |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Nicotin |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| Maximale Abgabemenge | 10 |
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Kleben Sie das Arzneimittel auf eine saubere, trockene und unverletzte Hautstelle auf. Drücken Sie es 10-20 Sekunden an. Das Arzneimittel sollte 24 Stunden auf der Hautstelle bleiben. Vor einer erneuten Anwendung an der selben Stelle sollte eine Pause von einigen Tagen abgewartet werden. Für das Aufkleben günstige Körperstellen sind der Oberarm, der Schulterbereich oder die Hüfte.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel sollte bei alleiniger Behandlung nicht länger als 3 Monate und in der Kombinationstherapie nicht länger als 6 Monate angewendet werden. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Dosierung Als alleinige Behandlung:
| Erwachsene und ältere Menschen | 1 Pflaster | 1-mal täglich | morgens nach dem Aufstehen |
In Kombination mit anderen Arzneimitteln: Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Es kann sinnvoll sein, im Laufe der Behandlung die Dosis zu reduzieren. Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung.
Anwendungsgebiete
Die Rauchentwöhnung sollte begleitet sein von Maßnahmen, die die Motivation unterstützen. – Linderung von Nicotinentzugssymptomen – Zur Unterstützung der Raucherentwöhnung
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff wird als Unterstützung zur Raucherentwöhnung eingesetzt, vor allem um Entzugserscheinungen zu mildern. Das Entscheidende dabei ist, dass das Nikotin nicht in Form einer Zigarette abgegeben wird. Dadurch können die nachteiligen Faktoren, wie die zusätzlich mit aufgenommenen Schadstoffe und der suchtfördernde Vorgang des Rauchens, ausgeschlossen werden. Durch langsame Verringerung der Nikotinmenge kann kontrolliert die Nikotinabhängigkeit beendet werden.
Zusammensetzung
bezogen auf 30 cm2 Pflaster = 1 Pflaster 52,5 mg Nicotin Freigabe: 21 Milligramm pro Tag Nicotin + Butylmethacrylat-Copolymer, basisches + Polyester-Folie, aluminisiert + Poly[(2-ethylhexyl)acrylat, vinylacetat, (2-hydroxyethyl)acrylat, (2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15) + Glycerol trialkanoat (C6-C12) + Papier + Drucktinte braun
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
– Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
– Herzinfarkt, der erst kurze Zeit zurückliegt (bis 3 Monate)
– Schlaganfall, der erst kurz zurückliegt
– Raynaud-Syndrom
– Phäochromocytom (Adrenalin produzierender Tumor)
– Hauterkrankungen, die den ganzen Körper betreffen und/oder chronisch sind, wie z.B. Schuppenflechte, chronische Hautentzündungen und Nesselausschlag
– Herzrhythmusstörungen
Unter Umständen – sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
– Magenschleimhautentzündung
– Geschwüre im Verdauungstrakt
– Angina pectoris
– Herzinfarkt in der Vorgeschichte
– Bluthochdruck
– Herzschwäche
– Durchblutungsstörungen der Peripherie (z.B. Arme, Beine)
– Durchblutungsstörung der Hirngefäße
– Epilepsie
– Eingeschränkte Nierenfunktion
– Eingeschränkte Leberfunktion
– Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden muss
– Schilddrüsenüberfunktion
– Myasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)
Nichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
– Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
– Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Nebenwirkungen, die speziell bei Nikotinabgabe mit Hilfe eines Pflasters auftreten:
– Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut an der Anwendungsstelle, wie:
– Hautausschlag
– Hautrötung
– Juckreiz
– Blasenbildung
– Brennen auf der Haut
– Nesselausschlag
Beim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:
Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.
Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
– Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.
– Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
– Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.
GPSR-Informationen
EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim
Deutschland
Webseite: https://www.eurimpharm.com/de/
Tel: +49 8654 7707-210
E-Mail: [email protected]
Impressum: https://www.eurimpharm.com/de/impressum
Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Bewertungen
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Beschreibung
NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5 mg EurimPharm Reimport – Nikotinersatztherapie 7 Stück
NICOTINELL 21 mg/24-Stunden-Pflaster 52,5 mg EurimPharm Reimport unterstützt bei der Raucherentwöhnung. Gleichmäßige Nikotinabgabe über 24 Stunden zur Linderung von Entzugssymptomen.
Produktvorteile
✓ Kontinuierliche Nikotinabgabe über 24 Stunden
✓ Linderung typischer Entzugssymptome
✓ Unterstützt die schrittweise Rauchentwöhnung
✓ Einfache Anwendung durch einmal tägliches Aufkleben
✓ Gleichmäßige Wirkstofffreisetzung
✓ Bewährtes System der Nikotinersatztherapie
Anwendung
✓ Täglich ein Pflaster auf eine saubere, trockene und unbehaarte Hautstelle aufkleben
✓ Pflaster für 24 Stunden auf der Haut belassen
✓ Klebestelle täglich wechseln, um Hautreizungen zu vermeiden
✓ Dosierung gemäß Packungsbeilage oder ärztlicher Empfehlung anpassen
✓ Nicht mehrere Pflaster gleichzeitig anwenden, sofern nicht ärztlich verordnet
Hinweis
✓ Arzneimittel – Anwendung gemäß Packungsbeilage
✓ Nicht anwenden bei Nichtrauchern
✓ Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Schwangerschaft oder Stillzeit ärztlichen Rat einholen
✓ Für Kinder unzugänglich aufbewahren
✓ Mögliche Hautreaktionen an der Klebestelle beachten
Tipps zur Anwendung
- Kleben Sie täglich 1 Pflaster für 24 Stunden auf (möglichst morgens nach dem Aufstehen und nach dem Duschen)
- Kleben Sie das Pflaster nach dem Entfernen der Schutzfolie auf eine gesunde, unbehaarte trockene und saubere (keine Lotion, Alkohol oder Salbenreste usw.)Hautstelle, bevorzugt an der Innen- oder Außenseite des Oberarms
- Drücken Sie das Pflaster für ca. 10-20 Sekunden an und streichen Sie die Kanten des Nikotinpflasters nach außen, um einen guten Halt zu gewährleisten
- Wechseln Sie die Aufklebestelle täglich – neben dem Oberarm eignen sich z. B. auch der Schulterbereich oder die obere HüfteTragen Sie niemals zwei Pflaster gleichzeitig
- Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die Packungsbeilage.
Inhaltsstoffe
1 transdermales Pflaster enthält 52,5 mg Nicotin, durchschnittliche Wirkstoff-Freigabe auf der Haut 21 mg/24 Stunden. Sonstige Bestandteile: Basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) [Eudragit E 100], aluminiumbeschichtete Polyesterfolie, Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat-co-(2-hydroxyethyl)acrylat-co-(2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15) [Durotak 387-2516], Glyceroltrialkanoat(C6-C12) [Miglyol 812], Papier 26 g/m², Polyesterfolie mit Silikon- und Aluminiumbeschichtung, braune Drucktinte.
Nicotinell 7 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 14 mg/24-Stunden-Pflaster / Nicotinell 21 mg/24-Stunden-Pflaster Wirkstoff: Nicotin Anwendungsgebiete: Zur Linderung von Nicotinentzugssymptomen, zur Unterstützung der Raucherentwöhnung bei Nicotinabhängigkeit. Eine Beratung und Betreuung des Patienten erhöhen in der Regel die Erfolgsraten.
Apothekenpflichtig. Stand: 01/2024. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Details
| Artikelnummer | 01261984 |
| Anbieter | EurimPharm Arzneimittel GmbH |
| Packungsgröße | 7 St |
| Darreichungsform | Pflaster transdermal |
| Produktname | Nicotinell 21 mg/24 Stunden |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Nicotin |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| Maximale Abgabemenge | 10 |
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Kleben Sie das Arzneimittel auf eine saubere, trockene und unverletzte Hautstelle auf. Drücken Sie es 10-20 Sekunden an. Das Arzneimittel sollte 24 Stunden auf der Hautstelle bleiben. Vor einer erneuten Anwendung an der selben Stelle sollte eine Pause von einigen Tagen abgewartet werden. Für das Aufkleben günstige Körperstellen sind der Oberarm, der Schulterbereich oder die Hüfte.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel sollte bei alleiniger Behandlung nicht länger als 3 Monate und in der Kombinationstherapie nicht länger als 6 Monate angewendet werden. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu Übelkeit, vermehrtem Speichelfluss, Bauchschmerzen, Durchfall, Schweißausbrüchen, Kopfschmerzen, Schwindel, Hör- und Sehstörungen, Blutdruckabfall, Atemschwierigkeiten sowie zum Kreislaufkollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Dosierung Als alleinige Behandlung:
| Erwachsene und ältere Menschen | 1 Pflaster | 1-mal täglich | morgens nach dem Aufstehen |
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Zusammensetzung
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– Epilepsie
– Eingeschränkte Nierenfunktion
– Eingeschränkte Leberfunktion
– Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit), der mit Insulin behandelt werden muss
– Schilddrüsenüberfunktion
– Myasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)
Nichtraucher oder Gelegenheitsraucher sollten das Arzneimittel nicht anwenden.
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
– Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
– Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
Nebenwirkungen, die speziell bei Nikotinabgabe mit Hilfe eines Pflasters auftreten:
– Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut an der Anwendungsstelle, wie:
– Hautausschlag
– Hautrötung
– Juckreiz
– Blasenbildung
– Brennen auf der Haut
– Nesselausschlag
Beim Arzneimittel werden zahlreiche Nebenwirkungen angegeben. Dabei ist zu beachten:
Grundsätzlich können unter der Behandlung mit diesem Arzneimittel ähnliche Nebenwirkungen auftreten wie beim Rauchen.
Beschwerden, die auftreten, können auch durch den Entzug bedingt sein.
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
– Das Arzneimittel enthält einen Stoff, der bei Kindern zu schwersten Vergiftungen führen kann. Achten Sie deshalb ganz besonders auf eine sichere Verwahrung vor Kindern, auch bei evtl. Resten nach der Anwendung und Verpackungen.
– Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
– Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.
GPSR-Informationen
EurimPharm Arzneimittel GmbH
EurimPark 8
83416 Saaldorf-Surheim
Deutschland
Webseite: https://www.eurimpharm.com/de/
Tel: +49 8654 7707-210
E-Mail: [email protected]
Impressum: https://www.eurimpharm.com/de/impressum
Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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