Naratriptan beta bei Migräne
Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Patient*innen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren. Naratriptan beta bei Migräne sollte nur angewendet werden, wenn eine Migräne eindeutig diagnostiziert wurde.
Pflichtangaben:
Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten. Anw.: Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Pat. im Alter zwischen 18 u. 65 Jahren. Warnh.: Enth. Lactose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de. GI 11/20
Gebrauchsinformation
Erwachsene (18 bis 65 Jahre):
- Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 mg Naratriptan (1 Tablette).
- Wenn der bzw. die Patient*in auf die erste Tablette angesprochen hat, die Symptome aber wieder auftreten, kann eine zweite Tablette eingenommen werden, vorausgesetzt es sind mindestens 4 Stunden seit der Einnahme der ersten Tablette vergangen.
- Insgesamt dürfen nicht mehr als 2 Tabletten (entsprechend einer Gesamtdosis von 5 mg Naratriptan) innerhalb von 24 Stunden oder für die Behandlung desselben Anfalls eingenommen werden.
- Patient*innen, die auf die erste Tablette nicht ansprechen, dürfen für denselben Anfall keine zweite Tablette einnehmen, da dadurch keine Besserung der Beschwerden eintritt.
Hinweise
Enthält: Lactose
Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Anwendung
Wirkstoff je 1 Tablette:
2,77 mg Naratriptanhydrochlorid
= 2,5 mg Naratriptan
Sonstige Bestandteile: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Macrogol 3350, Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Talkum, schwarzes Eisen(III)-oxidhydrat, Indigodisulfonsäure-Aluminiumsalz
Adresse des Anbieters/Herstellers
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
Naratriptan beta bei Migräne
Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Patient*innen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren. Naratriptan beta bei Migräne sollte nur angewendet werden, wenn eine Migräne eindeutig diagnostiziert wurde.
Pflichtangaben:
Naratriptan beta bei Migräne 2,5 mg Filmtabletten. Anw.: Akute Behandlung der Kopfschmerzphase von Migräneattacken mit oder ohne Aura bei Pat. im Alter zwischen 18 u. 65 Jahren. Warnh.: Enth. Lactose. Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. betapharm Arzneimittel GmbH, 86156 Augsburg. www.betapharm.de. GI 11/20
Gebrauchsinformation
Erwachsene (18 bis 65 Jahre):
- Die empfohlene Dosis beträgt 2,5 mg Naratriptan (1 Tablette).
- Wenn der bzw. die Patient*in auf die erste Tablette angesprochen hat, die Symptome aber wieder auftreten, kann eine zweite Tablette eingenommen werden, vorausgesetzt es sind mindestens 4 Stunden seit der Einnahme der ersten Tablette vergangen.
- Insgesamt dürfen nicht mehr als 2 Tabletten (entsprechend einer Gesamtdosis von 5 mg Naratriptan) innerhalb von 24 Stunden oder für die Behandlung desselben Anfalls eingenommen werden.
- Patient*innen, die auf die erste Tablette nicht ansprechen, dürfen für denselben Anfall keine zweite Tablette einnehmen, da dadurch keine Besserung der Beschwerden eintritt.
Hinweise
Enthält: Lactose
Nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Anwendung
Wirkstoff je 1 Tablette:
2,77 mg Naratriptanhydrochlorid
= 2,5 mg Naratriptan
Sonstige Bestandteile: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Macrogol 3350, Titandioxid, Poly(vinylalkohol), Talkum, schwarzes Eisen(III)-oxidhydrat, Indigodisulfonsäure-Aluminiumsalz
Adresse des Anbieters/Herstellers
betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
86156 Augsburg
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