Lophakomp®-Procain 2 ml
Injektionslösung zur Anwendung bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen.
Lophakomp®-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ).
Anwendungsgebiete: Lophakomp®-Procain 2 ml ist angezeigt zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.
Gebrauchsinformation
Lophakomp®-Procain 2 ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung gespritzt werden. Lophakomp®-Procain 2 ml wird im Allgemeinen durch eine Ärztin/einen Arzt angewendet.
Lophakomp®-Procain 2 ml wird in die gesunde Haut (intrakutan) gespritzt.
Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen und wird von Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt festgelegt.
Hinweise
Lophakomp®-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie allergisch gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain
- zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal)
Lophakomp®-Procain 2 ml enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Anwendung
Wirkstoff
1 ml Injektionslösung enthält: 20 mg Procainhydrochlorid (entsprechend 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle)
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke
Adresse des Anbieters/Herstellers
Köhler Pharma GmbH
Neue Bergstr. 3-7
64665 Alsbach-Hähnlein
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
Lophakomp®-Procain 2 ml
Injektionslösung zur Anwendung bei Jugendlichen über 15 Jahren und Erwachsenen.
Lophakomp®-Procain 2 ml ist ein Arzneimittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetikum vom Ester-Typ).
Anwendungsgebiete: Lophakomp®-Procain 2 ml ist angezeigt zur intracutanen Anwendung in die gesunde Haut, wie z. B. zur spezifischen lokalen Applikation im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien.
Gebrauchsinformation
Lophakomp®-Procain 2 ml sollte nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung gespritzt werden. Lophakomp®-Procain 2 ml wird im Allgemeinen durch eine Ärztin/einen Arzt angewendet.
Lophakomp®-Procain 2 ml wird in die gesunde Haut (intrakutan) gespritzt.
Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen und wird von Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt festgelegt.
Hinweise
Lophakomp®-Procain 2 ml darf nicht angewendet werden:
- wenn Sie allergisch gegenüber Procain, anderen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide (bestimmte Gruppe von Antibiotika), Benzoesäure (Parabene) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- bei bekanntem Mangel an einer bestimmten körpereigenen Substanz (Pseudocholinesterase) mit der Folge eines erheblich verlangsamten Abbaus von Procain
- zur Einspritzung in Schlagadern (Arterien), in die Umgebung der äußeren Hüllhaut des Zentralnervensystems (epidural) oder in den Wirbelkanal (spinal)
Lophakomp®-Procain 2 ml enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Anwendung
Wirkstoff
1 ml Injektionslösung enthält: 20 mg Procainhydrochlorid (entsprechend 40 mg Procainhydrochlorid pro Ampulle)
Sonstige Bestandteile: Natriumedetat (Ph. Eur.), Natriumchlorid, Salzsäure 3,6 %, Wasser für Injektionszwecke
Adresse des Anbieters/Herstellers
Köhler Pharma GmbH
Neue Bergstr. 3-7
64665 Alsbach-Hähnlein
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