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BRAUNOVIDONSalbe100g

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Artikelnummer: EEYVX344921 Kategorie:

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Beschreibung

BRAUNOVIDON Salbe – Effektive Wunddesinfektion und Heilung 100g

Erfahren Sie mehr über BRAUNOVIDON Salbe, eine wirksame Lösung zur Desinfektion und Heilung von Wunden.

Diese Salbe reinigt die Wunde gründlich, bekämpft Keime und fördert die Heilung, um eine schnelle Genesung zu unterstützen und Infektionen vorzubeugen.

Beschreibung:

  • Povidon-Iod-haltiges, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur antimikrobiellen Haut- und Wundbehandlung
  • 100 g Salbe enthalten: 10 g Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (PVP mittl. Mw 40 000)
  • sonstige Bestandteile: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser, Natriumhydrogencarbonat

Anwendung:

· zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B.:

§ Decubitus (Druckgeschwür)

§ Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür)

§ oberflächlichen Wunden und Verbrennungen

§ infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen

Details

Artikelnummer 03188955
Anbieter B. Braun Melsungen AG
Packungsgröße 100 g
Packungsnorm N2
Darreichungsform Salbe
Produktname Braunovidon 10 %
Monopräparat ja
Wirksubstanz Povidon iod
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Maximale Abgabemenge 10

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Das Arzneimittel kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben, sollte jedoch spätestens nach Entfärbung gewechselt werden.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung, auch bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels, umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Dosierung Zum Auftragen auf die Haut:

Säuglinge ab 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachsene eine ausreichende Menge mehrmals täglich unabhängig von der Tageszeit

Bei stark entzündeten oder nässenden Wunden sollte das Arzneimittel zu Behandlungsbeginn alle 4-6 Stunden aufgetragen werden.

Anwendungsgebiete

– Wundliegen – Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris) – Wunden (oberflächlich) – Verbrennung – infizierte Hauterkrankung (Dermatose) – superinfizierte Hauterkrankung (Dermatose)

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 g Salbe 100 mg Povidon iod 10 mg Iod + Macrogol 400 + Macrogol 4000 + Natriumhydrogencarbonat + Natron + Natrium bicarbonat + Wasser, gereinigtes

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

– Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
– Schilddrüsenerkrankungen, auch in der Vorgeschichte
– Bevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene Radiojodtherapie
– Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläschenbildung)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
– Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
– Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Immer:
– Gestörte Wundheilung
– Schmerzen am Applikationsort
– Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
– Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)
– Akute starke allergische Reaktion die mehrere oder alle Körpergebiete betrifft (Anaphylaxie)
– Schilddrüsenfunktionsstörung, insbesondere bei großflächiger oder wiederholter Anwendung

Unter Umständen, bei Aufnahme größerer Mengen des Wirkstoffes z.B. bei Verbrennungen:
– Störung des Salzhaushaltes
– Veränderte Konzentration an wasserbindenden Stoffen (osmotisch) im Blut
– Beeinträchtigte Nierenfunktion
– Störung im Stoffwechsel mit Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
– Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!
– Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

GPSR-Informationen

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Deutschland

Webseite: https://www.bbraun.de
Tel: +49 5661 91477103
E-Mail: [email protected]
Impressum: https://www.bbraun.de/de/impressum.html

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Diese Salbe reinigt die Wunde gründlich, bekämpft Keime und fördert die Heilung, um eine schnelle Genesung zu unterstützen und Infektionen vorzubeugen.

Beschreibung:

  • Povidon-Iod-haltiges, keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur antimikrobiellen Haut- und Wundbehandlung
  • 100 g Salbe enthalten: 10 g Povidon-Iod mit 10 % verfügbarem Iod (PVP mittl. Mw 40 000)
  • sonstige Bestandteile: Macrogol 400, Macrogol 4000, Gereinigtes Wasser, Natriumhydrogencarbonat

Anwendung:

· zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B.:

§ Decubitus (Druckgeschwür)

§ Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür)

§ oberflächlichen Wunden und Verbrennungen

§ infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen

Details

Artikelnummer 03188955
Anbieter B. Braun Melsungen AG
Packungsgröße 100 g
Packungsnorm N2
Darreichungsform Salbe
Produktname Braunovidon 10 %
Monopräparat ja
Wirksubstanz Povidon iod
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
Maximale Abgabemenge 10

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Das Arzneimittel kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben, sollte jedoch spätestens nach Entfärbung gewechselt werden.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Fragen Sie dazu im Zweifelsfalle Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung, auch bei versehentlicher Einnahme des Arzneimittels, umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden. Dosierung Zum Auftragen auf die Haut:

Säuglinge ab 6 Monaten, Kinder, Jugendliche und Erwachsene eine ausreichende Menge mehrmals täglich unabhängig von der Tageszeit

Bei stark entzündeten oder nässenden Wunden sollte das Arzneimittel zu Behandlungsbeginn alle 4-6 Stunden aufgetragen werden.

Anwendungsgebiete

– Wundliegen – Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris) – Wunden (oberflächlich) – Verbrennung – infizierte Hauterkrankung (Dermatose) – superinfizierte Hauterkrankung (Dermatose)

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 g Salbe 100 mg Povidon iod 10 mg Iod + Macrogol 400 + Macrogol 4000 + Natriumhydrogencarbonat + Natron + Natrium bicarbonat + Wasser, gereinigtes

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

– Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
– Schilddrüsenerkrankungen, auch in der Vorgeschichte
– Bevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene Radiojodtherapie
– Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläschenbildung)

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
– Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
– Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Immer:
– Gestörte Wundheilung
– Schmerzen am Applikationsort
– Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
– Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)
– Akute starke allergische Reaktion die mehrere oder alle Körpergebiete betrifft (Anaphylaxie)
– Schilddrüsenfunktionsstörung, insbesondere bei großflächiger oder wiederholter Anwendung

Unter Umständen, bei Aufnahme größerer Mengen des Wirkstoffes z.B. bei Verbrennungen:
– Störung des Salzhaushaltes
– Veränderte Konzentration an wasserbindenden Stoffen (osmotisch) im Blut
– Beeinträchtigte Nierenfunktion
– Störung im Stoffwechsel mit Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
– Vorsicht bei Allergie gegen Polyethylenglykol(PEG)-haltige Stoffe!
– Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

GPSR-Informationen

B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Deutschland

Webseite: https://www.bbraun.de
Tel: +49 5661 91477103
E-Mail: [email protected]
Impressum: https://www.bbraun.de/de/impressum.html

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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